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Les lysergamides sont une classe chimique qui comprend le LSD-25, le 1D-LSD, le 1P-LSD et tous les autres analogues du LSD. On les appelle également tryptamines complexes, similaires à l’ibogaïne.
Les lysergamides contiennent des groupes phénéthylamine et tryptamine, ainsi qu’un groupe carboxamide sur l’atome de carbone 8.
On pense que les effets pharmacologiques des lysergamides sont dus à leur puissance en tant qu’agonistes partiels du récepteur 5-HT2A, bien qu’ils présentent une affinité significativement plus grande pour une grande variété de récepteurs que d’autres substances psychédéliques.
Les premiers lysergamides découverts provenaient d’un champignon appelé ergot, qui pousse sur le seigle et d’autres céréales. Ce champignon contient à la fois de l’acide lysergique et de l’ergotamine, un précurseur du LSD. La consommation de céréales contenant de l’ergot a entraîné ce que l’on a appelé « ergotisme », qui a eu des conséquences dévastatrices au tournant du millénaire. Le pire incident s’est produit une nuit de 944 après J.-C. en France, où une grande partie de la population a mangé sans le savoir du pain de seigle contaminé par l’ergot. Deux heures plus tard, les gens, considérés comme fous, sont descendus dans les rues. Plus de 40 000 personnes sont mortes en quelques jours de ce qui est devenu l’« épidémie d’ergot ». Il est intéressant de noter que le terme « loup-garou » a été inventé pour décrire les personnes souffrant d’ergotisme.
Ce n’est qu’en 1938 qu’Albert Hoffman développa pour la première fois le diéthylamide de l’acide lysergique (LSD), en travaillant sur ce même champignon. Ce fut le début de la révolution psychédélique du XXe siècle.
Depuis, de nombreux analogues du LSD ont été découverts et synthétisés ; certains par Hoffman lui-même dans les années 1960 (par exemple, l’ALD-52) et beaucoup seulement au cours de la dernière décennie par le laboratoire néerlandais Lizard Labs (notamment le 1P-LSD, le 1cP-LSD, le 1B-LSD, le 1V-LSD et le 1D-LSD).
Les tryptamines sont un groupe de composés organiques dont la structure centrale est la tryptamine.
Cette classe comprend tous les dérivés pouvant être formés en remplaçant un ou plusieurs atomes d’hydrogène de la structure centrale par d’autres substituants. Les tryptamines sont naturellement présentes dans de nombreuses plantes et animaux. Elles sont formées par décarboxylation du tryptophane, un acide aminé essentiel.
La classe des tryptamines comprend une grande variété de composés, dont beaucoup sont fondamentaux pour la biologie humaine, comme la sérotonine (l’« hormone du bonheur ») et la mélatonine (l’« hormone du sommeil »).
Certaines tryptamines psychoactives sont naturellement présentes, comme la DMT (diméthyltryptamine) et la 5-MeO-DMT (toutes deux présentes dans le corps humain). De nombreuses autres ont été découvertes par synthèse chimique ces dernières années.
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Les dissociatifs sont une classe d’hallucinogènes caractérisée par des perceptions déformées et un sentiment de séparation d’avec soi-même et le monde qui l’entoure.
On pense qu’ils agissent en perturbant ou en bloquant les signaux de la conscience vers certaines parties du système nerveux central. Ceci explique la sensation de séparation entre le corps et l’esprit souvent observée dans la recherche sur les dissociatifs.
La plupart des dissociatifs vendus aujourd’hui sur le marché des hallucinogènes récréatifs appartiennent à la classe chimique des arylcyclohexylamines, composées d’un groupe amine et d’un cycle aromatique liés à un cycle cyclohexane. Des dissociatifs d’autres classes sont actuellement en cours de développement, spécifiquement pour le marché allemand, mais leur pertinence pour la recherche reste à déterminer.
Les dissociatifs diffèrent par le degré de sédation ou de stimulation qu’ils induisent chez le consommateur. Par exemple, la 2-FDCK (subjectivement le dissociatif RC le plus proche de la kétamine, un anesthésique général courant) est largement connue pour ses puissants effets sédatifs, surtout à fortes doses, probablement parce qu’elle agit principalement comme un antagoniste des récepteurs NMDA.
À l’autre extrémité du spectre, la DMXE, connue pour ses propriétés stimulantes et euphorisantes, est largement considérée non seulement comme un antagoniste des récepteurs NMDA, mais aussi comme un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (IRS). D’autres dissociatifs, comme la PCP, ont montré une augmentation des niveaux de dopamine dans le cortex préfrontal des rats. Les effets pharmacologiques des dissociatifs sont fondamentalement divers et complexes ; il faut donc en tenir compte lors de vos recherches !
À des doses très élevées (la notion de « dose élevée » dépend bien sûr de la substance concernée), les utilisateurs ressentent souvent ce que l’on appelle un « trou [insérer le terme dissociatif] ». Ce trouble se caractérise généralement par une perte totale de contrôle des capacités motrices et un sentiment de séparation totale avec soi-même – autrement dit, la mort de l’ego – et conduit souvent à des expériences extracorporelles. Certains utilisateurs trouvent cette expérience pénible, tandis que pour d’autres, atteindre le « trou » est le but premier de leur exploration.