Description

3-MeO-PCE HCL pour la France

Qu’est-ce que le 3-MeO-PCE ?

La 3-méthoxyéticyclidine (également connue sous le nom de méthoxyéticyclidine et 3-MeO-PCE) est une nouvelle substance dissociative de la classe des arylcyclohexylamines qui produit des effets dissociatifs et hallucinogènes lors de son administration. C’est un analogue structural du PCE.

Le 3-MeO-PCE a gagné en popularité à partir de 2010 [2] et est vendu sur le marché en ligne des produits chimiques de recherche comme alternative légale au PCP ou à la kétamine. [3][4]

Les données disponibles sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du 3-MeO-PCE sont très limitées. Son utilisation chez l’homme est très récente. Des mesures de réduction des risques sont fortement recommandées lors de l’utilisation de cette substance.

Propriétés chimiques

Le 3-MeO-PCE, abrégé en N-éthyl-1-(3-méthoxyphényl)cyclohexane-1-amine, est classé comme une arylcyclohexylamine. Les arylcyclohexylamines doivent leur nom à leur structure, qui contient un cycle cyclohexane lié à un cycle aromatique et à un groupe amine. Le 3-MeO-PCE contient un cycle phényle avec un substituant méthoxy (CH3-O-) en R3, lui-même lié à un cycle cyclohexane. Une chaîne aminoéthyle -NCH2CH3- est liée au même atome de carbone (R1) du cycle cyclohexanone. Comme le MXE, le 3-MeO-PCE contient une chaîne aminoéthyle au lieu de la chaîne aminométhyle présente dans la DCK et la kétamine. Le 3-MeO-PCE est analogue au MXE, mais ne possède pas de cétone substituée en R2. Il est également homologue au 3-MeO-PCP, mais ne possède pas les atomes de carbone supplémentaires nécessaires pour compléter un cycle pipéridine.Effets pharmacologiques

Le 3-MeO-PCE agit principalement comme antagoniste des récepteurs NMDA. Ces récepteurs permettent la transmission de signaux électriques entre les neurones du cerveau et de la moelle épinière. Pour que la transmission du signal ait lieu, le récepteur doit être ouvert. Les médicaments dissociatifs bloquent les récepteurs NMDA. Cette perturbation des neurones entraîne une perte de sensation, des difficultés à se mouvoir et, in fine, un équivalent quasi identique du célèbre « trou K ».

Le 3-MeO-PCE présente des valeurs de Ki de 61 nM pour le récepteur NMDA, 743 nM pour le transporteur de la dopamine, 2097 nM pour le récepteur H2 de l’histamine, 964 nM pour le récepteur adrénergique alpha-2A, 115 nM pour le transporteur de la sérotonine, 4519 nM pour le récepteur σ1 et 525 nM pour le récepteur σ2. [5]

Parmi les effets les plus fréquemment rapportés, on trouve :

• Stimulation
• Perception de légèreté physique
• Sensations physiques spontanées
• Euphorie physique
• Amélioration du contrôle corporel
• Amélioration tactile et Suppression tactile
• Suppression de la peur
• Désinhibition
• Euphorie cognitive
• Dépersonnalisation
• Déréalisation
• Pensée conceptuelle
• Augmentation de la créativité
• Déjà vu
• Suppression de la mémoire
• Mort de l’ego
• Amnésie
• Augmentation de l’immersion
• Augmentation de l’appréciation musicale
• Suppression de Analyse
• Introspection
• Amélioration de l’acuité visuelle
• Amélioration des couleurs
• Séparation tactile
• Séparation visuelle
• Déconnexion de la conscience

Effets secondaires possibles

• Augmentation de la tension artérielle
• Augmentation du rythme cardiaque
• Dépression respiratoire
• Autonomie physique
• Hallucinations olfactives
• Glissement optique
• Spatial Désorientation
• Étourdissements
• Transpiration accrue
• Déshydratation
• Difficultés à uriner
• Crise épileptique
• Vision double
• Suppression de la fréquence d’images
• Suppression de la reconnaissance des formes
• Suppression de l’acuité visuelle
• Psychose
• Délires
• Manie de sobriété
• Reprise compulsive de la dose