Description

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Qu’est-ce que le 4-AcO-MET ?

La 4-acétoxy-N-éthyl-N-méthyltryptamine (également connue sous les noms de 4-AcO-MET, métacétine et azomet) est une nouvelle substance psychédélique moins connue du groupe des tryptamines. Les membres de ce groupe produisent des effets psychédéliques similaires à ceux de la psilocybine lorsqu’ils sont ingérés. Sa structure est proche de celle des tryptamines psychédéliques telles que la 4-AcO-DMT, la 4-AcO-DET et la 4-AcO-MiPT.

La 4-AcO-MET est structurellement proche de la 4-HO-MET, dont elle agit théoriquement comme prodrogue.

Le 4-AcO-MET est parfois présent dans des comprimés vendus dans la rue dans le nord de la Suisse sous le nom d’« Acomet » ou « Azomet ».

On dispose de très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du 4-AcO-MET, et son utilisation chez l’homme est inconnue. Il est vendu en ligne comme produit chimique de recherche. Des mesures de réduction des risques sont fortement recommandées lors de l’utilisation de cette substance.

Propriétés chimiques

Le 4-AcO-MET (4-acétoxy-N-méthyl-N-éthyltryptamine) est un alcaloïde indole synthétique appartenant au groupe des tryptamines. Les tryptamines partagent une structure de base commune : un hétérocycle indole bicyclique lié à un groupe amino en R3 par une chaîne latérale éthyle. Le 4-AcO-MET est substitué en R4 de son hétérocycle indole par un groupe acétoxy (AcO) CH3COO−. Il contient également un groupe méthyle et une chaîne éthyle attachés à l’ARN amine terminal de son squelette tryptamine (MET). Le 4-AcO-MET est un analogue ester acétate du 4-HO-MET et l’homologue éthyle N-substitué du 4-AcO-DMT.

Effets pharmacologiques

Les effets psychédéliques du 4-AcO-MET sont attribués à son activité d’agoniste partiel du récepteur 5-HT2A. Cependant, le rôle de ces interactions et leur formation restent flous.

On soupçonne également que ce composé est rapidement hydrolysé en phénol libre 4-HO-MET, bien que les études sur le devenir métabolique de ce médicament chez l’homme manquent. Ceci expliquerait un effet subjectif similaire. Celui-ci est similaire à la désacétylation du 4-AcO-DMT en 4-HO-DMT lors du métabolisme de premier passage et du transit hépatique ultérieur.

Les effets les plus fréquemment rapportés sont :

• Sédation
• Sensations physiques spontanées
• Modification de la perception de la silhouette
• Amélioration des capacités d’analyse
• Pensée conceptuelle
• Délires
• Communication verbale autonome
• Mort de l’ego
• Amélioration émotionnelle
• Perception d’opposés interdépendants
• Amélioration de l’immersion
• Amélioration de la compréhension musicale
• Mémoire Suppression
• Amélioration de la nouveauté
• Suppression des préjugés personnels
• Accélération de la pensée
• Connectivité de la pensée
• Boucles de pensée
• Distorsion temporelle
• Unité et connectivité
• Vigilance
• Améliorations
• Distorsions
• Hallucinations
• Amélioration des couleurs
• Amélioration de la reconnaissance des formes
• Amélioration de l’acuité visuelle
• Distorsions
• Dérivation
• Images rémanentes
• Décalage des couleurs
• Motif environnemental
• Découpage du décor
• Répétition de texture symétrique
• Tracer
• Transformations
• Hallucination interne

Effets secondaires possibles

• Contractions musculaires
• Bâillements excessifs
• Larmoiement
• Hallucination olfactive
• Dilatation des pupilles
• Nez qui coule
• Salivation accrue
• Grincement des dents
• Nausées

Nom du produit : Poudre de chlorhydrate de 4-AcO-MET

Autre(s) nom(s) : Fumarate de 4-acétoxy-N-méthyl-N-éthyltryptamine

CAS : 246-87-2

Formule chimique : C15H20N2O2

Masse molaire : 260,337 g mol−1