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Qu’est-ce que le DCK HCL ?

Le 2′-oxo-PCM (également connu sous les noms de deschlorokétamine, O-PCM, DXE et DCK) est une substance dissociative moins connue de la classe des arylcyclohexylamines qui, lorsqu’elle est administrée, produit des effets dissociatifs, anesthésiques et hallucinogènes. Parmi les autres substances de cette classe figurent le DMXE, le 2-FDCK et le 3-Me-PCPy.

Le DCK a été l’un des premiers analogues de la kétamine à émerger dans la recherche au début des années 2010. De nombreux chercheurs l’expérimentent comme alternative légale à la kétamine. Cependant, les résultats obtenus varient considérablement. Notamment, les expériences avec le DCK durent généralement plusieurs heures, contre 30 à 60 minutes avec la kétamine ou le 2-FDCK.

Propriétés chimiques

La deschlorokétamine (2-phényl-2-(méthylamino)cyclohexanone) est classée comme une arylcyclohexylamine. Les arylcyclohexylamines doivent leur nom à leur structure, qui contient un cycle cyclohexane lié à un cycle aromatique et à un groupe amine. La deschlorokétamine contient un cycle phényle lié à un cycle cyclohexane substitué par un groupe oxo (cyclohexanone). Une chaîne aminométhyle (-N-CH3) est liée à l’atome de carbone alpha adjacent (R2) du cycle cyclohexanone.

La deschlorokétamine est une molécule chirale et est souvent produite sous forme de racémate. Des- est un préfixe utilisé en chimie pour indiquer l’absence de groupe fonctionnel (ici, « chlore »). Par conséquent, la deschlorokétamine doit son nom à l’absence de substitution chlore sur le cycle phényle, présent dans la kétamine.

Effets pharmacologiques

Cette substance n’ayant pas encore fait l’objet de recherches suffisantes, toute discussion sur sa pharmacologie repose exclusivement sur sa structure et les similitudes subjectives de ses effets avec d’autres dissociatifs de l’arylcyclohexylamine, tels que le 3-MeO-PCP, le PCP et le MXE. Dans ce contexte, la DCK est considérée comme un antagoniste des récepteurs NMDA. Les récepteurs NMDA, un type de récepteur du glutamate, permettent la transmission de signaux électriques excitateurs entre les neurones du cerveau et de la moelle épinière. Le récepteur doit être ouvert pour la transmission du signal. Les médicaments dissociatifs inactivent les récepteurs NMDA en les bloquant. Cette perturbation neuronale entraîne une perte générale des sensations corporelles, de la coordination motrice et de la mémoire, et finalement l’équivalent du « trou K » de la substance.

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés sont :

• Sensations physiques spontanées
• Perte de contrôle moteur
• Dépersonnalisation
• Amplification des rêves
• Créativité accrue

Effets secondaires possibles

• Nausées
• Sédation
• Diminution de la libido
• Distorsion du temps
• Glissement visuel

Nom du produit : Chlorhydrate de DCK

Autre Nom(s) : 2′-oxo-PCM – O-PCM

Nom IUPAC : 2-(méthylamino)-2-phénylcyclohexanone, monochlorhydrate

CAS : 4631-27-0

Formule : C13H17NO

Masse molaire : 203,285 g/mol