Qu’est-ce que le 4-AcO-MET ?

La 4-acétoxy-N-éthyl-N-méthyltryptamine (également connue sous les noms de 4-AcO-MET, métacétine et azomet) est une nouvelle substance psychédélique moins connue du groupe des tryptamines. Les membres de ce groupe produisent des effets psychédéliques similaires à ceux de la psilocybine lorsqu’ils sont ingérés. Sa structure est proche de celle des tryptamines psychédéliques telles que la 4-AcO-DMT, la 4-AcO-DET et la 4-AcO-MiPT.

La 4-AcO-MET est structurellement proche de la 4-HO-MET, dont elle agit théoriquement comme prodrogue.

Le 4-AcO-MET est parfois présent sous forme de comprimés vendus dans la rue dans le nord de la Suisse sous le nom d’« Acomet » ou « Azomet ».

On dispose de très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du 4-AcO-MET, et son utilisation chez l’homme est inconnue. Il est vendu en ligne comme produit chimique de recherche. Des mesures de réduction des risques sont fortement recommandées lors de l’utilisation de cette substance.

Propriétés chimiques

Le 4-AcO-MET, ou 4-acétoxy-N-méthyl-N-éthyltryptamine, est un alcaloïde indole synthétique appartenant à la classe des tryptamines. Les tryptamines partagent une structure de base commune : un hétérocycle indole bicyclique lié à un groupe amino en R3 par une chaîne latérale éthyle. Le 4-AcO-MET est substitué en R4 de son hétérocycle indole par un groupe acétoxy (AcO) CH3COO−. Il contient également un groupe méthyle et une chaîne éthyle attachés à l’ARN amine terminal de son squelette tryptamine (MET). Le 4-AcO-MET est un analogue ester acétate du 4-HO-MET et l’homologue éthyle N-substitué du 4-AcO-DMT.

Actions pharmacologiques

Les effets psychédéliques du 4-AcO-MET sont attribués à son activité agoniste partiel sur le récepteur 5-HT2A. Cependant, le rôle de ces interactions et leur contribution à l’expérience psychédélique restent flous.

On soupçonne également que ce composé est rapidement hydrolysé en phénol libre 4-HO-MET, bien que les études humaines sur le devenir métabolique de cette drogue fassent défaut. Ceci expliquerait une expérience subjective similaire. Ceci est similaire à la désacétylation supposée du 4-AcO-DMT en 4-HO-DMT lors du métabolisme de premier passage et du passage hépatique ultérieur.

Certains des effets les plus fréquemment signalés comprennent :

• Sédation
• Sensations physiques spontanées
• Modification de la perception de la silhouette
• Amélioration de l’analyse
• Pensée conceptuelle
• Délires
• Communication verbale autonome
• Mort de l’ego
• Amplification émotionnelle
• Perception d’opposés interdépendants
• Amélioration de l’immersion
• Appréciation musicale accrue
• Suppression de la mémoire
• Amélioration de la nouveauté
• Suppression des biais personnels
• Accélération de la pensée
• Connectivité de la pensée
• Boucles de pensée
• Distorsion temporelle
• Unité et connectivité
• Vigilance
• Améliorations
• Distorsions
• Hallucinations
• Amélioration des couleurs
• Amélioration de la reconnaissance des formes
• Amélioration de l’acuité visuelle
• Distorsions
• Dérivation
• Images rémanentes
• Décalage des couleurs
• Motif environnemental
• Découpage du décor
• Répétition de texture symétrique
• Tracer
• Transformations
• Hallucination interne

Effets secondaires possibles

• Contractions musculaires
• Relaxation musculaire
• Larmoiement
• Hallucinations olfactives
• Dilatation des pupilles
• Écoulement nasal
• Salivation accrue
• Grincement des dents
• Nausées